Malattia di Fabry (Sindrome di Fabry o Malattia di Anderson–Fabry)
La malattia di Fabry, detta anche sindrome di Fabry o più precisamente malattia di Anderson–Fabry, è una rara malattia congenita dovuta alla carenza di un enzima, l’alfa-galattosidasi A, con danni diffusi a tutto l’organismo.