La sindrome di Down, o trisomia 21, è una sindrome genetica dovuta alla presenza di una copia extra del cromosoma 21.
La Sindrome di Guillain-Barré è una rara malattia neurologica che attacca i nervi periferici, causando debolezza muscolare e, in alcuni casi, paralisi. Non è contagiosa, ma può essere grave.
La sindrome di Lynch, nota anche come cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC), è una condizione genetica che predispone allo sviluppo di alcuni tumori, soprattutto quello del colon-retto.
La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune che colpisce le mucose e soprattutto le ghiandole lacrimali e salivari, causando secchezza.
La sindrome di Turner è una malattia genetica che colpisce persone di sesso femminile e che è causata da una parziale o completa mancanza di uno dei due cromosomi sessuali X.
La sindrome di Wolff-Parkinson-White, chiamata anche Sindrome WPW, è una malattia congenita del cuore, che causa tachicardia parossistica sopraventricolare.
La sinusite è un disturbo infiammatorio che colpisce le mucose dei seni paranasali, provocando congestione nasale e cefalea.
Il soffio al cuore è un rumore anomalo, simile a un fruscio, dovuto al passaggio di sangue all’interno delle camere del cuore.
La spina bifida è un’anomalia congenita dovuta a uno sviluppo incompleto del tubo neurale, struttura embrionale da cui origina il sistema nervoso.
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